Pharmazeutische Industrie
Monheim

Qualitätsmanager Produktion (m/w), Quality in-Process (QiP)

Stellenbeschreibung

Seit  mehr als 10 Jahren steht der Name GIS Personallogistik GmbH für  Zuverlässigkeit, Qualität und innovative Dienstleistung auf höchstem Niveau.

Als familiengeführtes Personaldienstleistungsunternehmen, welches sich auf europaweite  Arbeitnehmerüberlassung und Personalvermittlung  von Fach- und Führungskräften aus dem gewerblichen und technischen Bereich spezialisiert hat, tragen wir täglich soziale Verantwortung.

Unsere Vision ist eine faire und gerechte Behandlung gegenüber allen Menschen, mit denen wir tagtäglich zu tun haben: Die Kunden, die wir betreuen, das Personal, das wir vermitteln und die Mitarbeiter, die bei uns arbeiten.

Qualitätsmanager Produktion (m/w), Quality in-Process (QiP) Mohnheim

 

Wir suchen für unseren Kunden, ein renommiertes Großunternehmen mit Sitz in Monheim, im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung zum schnellstmöglichen Zeitpunkt eine/n

Qualitätsmanager Produktion (m/w),

Quality in-Process (QiP)

Kennziffer: KD211308

 


Ihre Aufgaben

  • Gewährleistung der Einhaltung der GMP- und Qualitätsstandards in der Produktionsgruppe
  • Enge Zusammenarbeit mit dem Qualitäts-, Produktions-, Technik- und Planungsmanagement zur Erreichung definierter Leistungskennzahlen
  • Leitung der Gruppe aus Qualitätssicht
  • Koordination von kontinuierlichen Verbesserungen des Qualitätssystems
  • Right-First-Time bei der Erstellung und Bearbeitung von Herstelldokumenten
  • Überprüfung von Abweichungsmeldungen auf angemessene Qualität sowie Vorabbewertung von Prozessänderungen
  • Fristgerechte Implementierung aller Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen
  • Sicherstellung der Einhaltung interner Anforderungen hinsichtlich Qualifizierung der Produktionsanlagen, Wartung und Prozess-/Reinigungsvalidierung sowie Risikoanalyse
  • Stichprobenartige Überprüfung der In-Prozess-Kontrollen
  • Trouble-Shooting und selbstständige Durchführung effektiver Problemanalysen
  • Eskalation von ungewöhnlichen Vorkommnissen und Qualitätsbedenken
  • Schulung und Coaching anderer Teammitglieder in bester GMP-Praxis sowie regelmäßige Teilnahme an QiP-Lenkungsforen
  • Vertretung des Gruppenleiters bei Abwesenheit

 

Ihr Profil

  • Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches Studium, idealerweise als Ingenieur für Pharmatechnik/Anlagentechnik oder eine vergleichbare, technische Berufsausbildung
  • Idealerweise 2-3 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position im pharmazeutischen Verpackungsumfeld
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit
  • Kenntnisse und Erfahrung im Qualitätsmanagement, Erfahrungen mit den  Richtlinien zur Guten Herstellpraxis von Arzneimitteln wünschenswert
  • Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein, Prozessverständnis sowie Affinität zu technischen Anlagen
  • Erfahrung in der Schulung von Mitarbeitern
  • Gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten sowie Überzeugungskraft
  • Hoher Grad an Eigeninitiative, Flexibilität und Belastbarkeit
  • Analytische, strukturierte und präzise Arbeitsweise
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sicherer Umgang mit MS-Office insbesondere mit MS Excel für statistische Auswertungen

 

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen einen sicheren Arbeitsplatz mit einem unbefristeten Arbeitsvertrag, übertariflicher Zahlung nach gültigem IGZ Tarif, Weihnachts- und Urlaubsgeld, Zulagen für Mehr-, Schicht-, Wochenend-, Feiertagsarbeit. Zusatzleistung abweichend vom Tarif erhalten Sie Samstagszuschläge, arbeitstägliches Fahrgeld und Verpflegungspauschale, eine betriebliche Altersvorsorge und vollständige Ausbezahlung der geleisteten Arbeitsstunden.

 

Interesse?

Für einen ersten vertraulichen Kontakt steht Ihnen Herr Lars Heindrichs gerne zur Verfügung. Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre aussagefähigen Bewerbungsunterlagen unter Angaben Ihrer Gehaltsvorstellung und des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bewerbung postalisch oder per Email bitte an l.heindrichs@gis-personal.de

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